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Il primo mossa è redigere un protocollo per lo apprendimento: un piatto sul in che modo i ricercatori pensano nato da condurre la ad essi studio. Questo protocollo viene valutato da parte di un team intorno a review istituzionale, un gruppo indipendente cosa verifica tutti a esse esperimenti cosa coinvolgono esseri umani. Riserva unico indagine coinvolge una contenuto proveniente da Gruppo I, una Piega che il team giudica il protocollo etico, i ricercatori devono candidarsi presso l’FDA Secondo un investigational new drug number (IND). “Per principio alla materia, può esistere più o website meno semplice ottenere l’IND,” spiega Halpern.

Negli esperimenti del MAPS, i ricercatori hanno somministrato copyright a dei pazienti affetti da sindrome attraverso stress post-traumatico Precedentemente nato da guidarli Durante una sessione che psicoterapia—hanno incustodito i quali la essenza aiutava i pazienti a relazionarsi Migliore col a coloro trauma e a scoprirne la fede origine spoglio di doverlo rivivere Per mezzo di maniera viscerale—un successione quale sarebbe terrificante e pericoloso spoglio di l’copyright. Il MAPS deve quindi accludere questi dettagli sulla terapia nella essi brochure nato da ricerca. Successivamente aver incaricato la candidatura, l’FDA decide Limitazione la studio potrebbe essere tra impegno pubblico o la minor cosa. Dubbio ciò scuola sembra valido, ottieni insomma il tuo cerchia IND.

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